创立历史！中国新冠疫苗获欧盟GMP认证
4月1日，，，， ，匈牙利国家药品审批羁系机构向国药集团中国生物北京生物制品研究所正式揭晓新冠灭活疫苗欧盟GMP证书。。 。。。 。这是中国历史上首个在欧盟获批使用和GMP认证的疫苗产品，，，， ，迈出了中国新冠疫苗成为全球公共产品新的一步。。 。。。 。
1月13至15日，，，， ，匈牙利国立药学与营养研究所对国药集团中国生物北京生物制品研究所举行了相关的GMP审计。。 。。。 。经由严酷审计与综合判断，，，， ，匈牙利国立药学与营养研究以是为，，，， ，国药集团中国生物北京生物制品研究所生产的新冠灭活疫苗切合欧盟标准，，，， ，并允许应急使用。。 。。。 。3月3日，，，， ，国药集团中国生物北京生物制品研究所向匈牙利药监部分提交了相关后续报告。。 。。。 。4月1日，，，， ，凭证欧盟羁系标准和规则，，，， ，匈牙利国家药品审批羁系机构正式向国药集团中国生物北京生物制品研究所揭晓新冠灭活疫苗欧盟通用GMP证书。。 。。。 。
2月16日，，，， ，首批国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠疫苗运抵匈牙利首都布达佩斯。。 。。。 。2月24日，，，， ，随着匈牙利最先接种国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠疫苗，，，， ，匈牙利正式成为首个使用中国疫苗的欧友邦家。。 。。。 。
2月26日，，，， ，匈牙利总统阿戴尔接种了第一剂国药集团中国生物新冠疫苗。。 。。。 。阿戴尔呼吁民众信托医生和本国医疗系统，，，， ，鞭策民众尽快挂号并接种经本国药监部分批准的新冠疫苗。。 。。。 。总统接种后的第三天，，，， ，2月28日，，，， ，匈牙利总理欧尔班通过社交媒体宣布，，，， ，他当天在首都布达佩斯同样接种了国药集团中国生物新冠疫苗。。 。。。 。
国药集团中国生物北京生物制品研究所于2020年12月30日在海内获批附条件上市，，，， ，并于2020年12月9日、12月13日，，，， ，2021年2月5日、2月25日，，，， ，在阿联酋、巴林、玻利维亚、塞舌尔获批注册上市，，，， ，已在全球规模内54个国家和地区投入使用，，，， ，疫苗的手艺清静性、防护有用性、人群普适性、产能可及性、储运便捷性等，，，， ，获得国际社会高度认可。。 。。。 。
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